God fortsättning på julen 💖🎄 💖 och GOTT NYTT ÅR ✮✰✮

Hejsan på er 💖💖 💖
 
Tänk nu har julafton, juldagen och även annandagen passerat.
Vad fort det går!
Amaryllisen driver fram sina sista blommor och oj vad vackert den blommat.
 
Hoppas ni haft en riktigt mysig jul och njutit av lugn och ro.
Själv lyckades jag pricka in och bli däckad av feber och droppnäsa precis
efter att julfirandet var över och gästerna gått hem. 
Det kom smygande redan dagen innan julafton med halsont
och sedan brakade det loss på juldagen-kvällen. 
Var länge sen som febern däckat mig så pass,
att jag helt enkelt inte orkat gå upp ur sängen!
 
Nåja, men julafton var supermysig och juldagen likaså.
Fire har varit i en enda stor spänning och inväntat vad han ska få i julklapp thihiiiii
 
Och jodå han fick massor av julklappar. Både hundgodis, mjukisleksaker och annat.
Bland annat denna rosa minigris av Caroline hahahaa
Och när en klapp öppnats ville han genast ha en till
 
Julen, ja den är ju bara en gång om året.
Jag tror att själva väntan är lika mysig som finalen.
Julaftonsmorgonen som sedan övergår till Kalle Anka, julmat och julgottis.
Familj och släkt träffas kanske och julmusik och sånger sjungs.
Ja, vad vet jag.
Julen ser nog lite olika ut i stugorna, men jag tror att känslan,
ja, den är nog kanske lika mysig och vacker, hos alla dem som älskar julen.
 
Då jag ju kommer från Finland, har jag velat föra en del av traditionerna vidare.
Bland annat att baka julstjärnor.
Det blev en himla massa bak till slut!
Jag var bara 4 dagar,när vi kom till Sverige och talar därför flytande svenska,
men kan faktiskt prata finska flytande också.
Vi härstammar från Österbotten och där talar man riks-finska.
Då och då tycker jag däremot att det är kul att spexa till det lite
och har därför hittat på en fantasi figur som heter Tossa Majja
och hon pryyyttterr på vinskat, så det står härliga till hahhahahhaaa
Se där ja!
Där är hon ju, Tossa Majja!!
Thihiiiiiiii
 
Hur som helst.
Julstjärnorna fixas lätt! 
Man lägger ut smördegsplattor, som går att köpa färdiga på tex. Willys.
(Om man nu inte vill göra degen sjäv)
Varning! Omständigt!
Sen gör man plommonmos och klickar i en klick, i mitten på varje platta.
Med en bak-sporre, sporrrar man remsor i hörnen av plattorna
och sedan blöter man de med lite vatten och viker så att det ser ut som en stjärna. 
Pensla med ägg och grädda i mitten av ugnen i 200℃ tills de blir gyllenbruna.
Och tadaaa! Vips så har du julstjärnor som är spröda och goda med hemmagjord plommonmos i mitten. 
 
Vårt julbord är nog inget traditionellt finsk julbord.
Snarare väldigt svenskt, med en egen lite touch.
Hos oss har vi massor av sillar av olika slag (senapssill, örtagårdssll, hemmagjord inlagd sill,plus andra hemmagjorda sillar med bland annat soltorkad tomat, fänkål och salladslök,lime, rödlök osv osv ) laxrosetter av kallrökt lax med skagenröra, janssons,onsala korv, skinka,sötsur senap,smörgåsgurka, gravad lax, prinskorvar och köttbullar,ägghalvor med kaviar, röbetsallad, smakrik ost (tex. den vi valde i år brännvinsost) leverpastej, gott tunnbröd, rödbetssallad osv osv
 
Vi börjar med sillar och alla de andra "kalla" rätterna och så fortsätter vi med de varma ,
liksom kanske de flesta gör 
 
Mat mat mat i dagarna tre 
Gott, gott gott
Jag och min fina bror Timo. Hoppas att jag inte smittade ner honom och de andra,
för dagen efter låg jag nerbäddad med hög feber.Kände mig risig redan då de var här,
men det syns nog kanske inte på bilden.You know the show must go on, till the end :D
Och mycket skratt blev det. Min pappa och Caroline i bild.
Min kära pappa har fått 4 stentar i sina kärl och kanske blir det även en pacemaker,
då hjärtat inte riktigt vill fungera optimalt.Men skratt och glädjeämnen finns det gott om och det är
helt underbart att när alla släpper loss i ordentliga skrattsalvor.
Och vår dag förgylldes av mycket kärlek. Min gulliga svägerska Varpu på bild 
Och värme.Min pappas söta fru Marita i bild. 
Och min pappa som tycker om att spexa :D
Och här ser ni Caroline med sin fina kusin Samuel och de smaskar på lite godsaker såsom knäck, fudge, julstjärnor, kola och chokladkakor, saffransbullar och julstjärnor 🌿💗♡💗♡🌿
 
Juldagen blev helt fantastiskt mysig och avslutades med glögg
och pepparkakor . Mellan pepparkakorna la vi en blandnig av ädelkvibble och färskost,
som smakar jättegott.
Och ni vet när man sitter sådär och pratar om allt mellan himmel
och jord och bara njuter av varandras sällskap. Att vara tillsammans, ja det känns så fint
Min bror Timo på bilden.
 
Ja och i och med det så vill vi få önska er alla en riktigt fin fortsättning på julen 🎄💖🎄💖  
Och ett enormt stort tack för allt stöd Ni givit oss och vår dotter Caroline 
Insamlingen på FB sidan "Hjälp vår dotter Caroline Taxén" är uppe i otroliga 60.830kr ✮✯✮
Massor av kärlek till er 🌿💗♡💗♡🌿
Och massor av lycka och välgång önskar jag och min lilla familj er alla 💖 
och hoppas att ni får ett fantastiskt fint GOTT NYTT✮✯✮ 2016 ✮✯✮
 
Kom ihåg att cancern och smärtorna inte ska få förstöra allt roligt Ni vill göra.
Det går att övervinna den där skitsjukdomen och lyckas överlista smärtorna,
om så då och då.
Men varje dag ,varje stund ,är viktig och ska levas. 
Gör liv i livet.
Inspirera och inspireras av varandra.
 
Massor av kärlek till er 🌿💗♡💗♡🌿
 
 
 
 
 
 
 

💖 Julbord på IKEA 💖

Hejsan på er!
 
Gårdagen var otroligt fin på alla sätt och vis.
Trots att vi in i det sista inte visste om Caroline orkade åka och äta julbord på IKEA.
Men efter att hon tagit lite morfin så kunde hon till slut följa med.
Och inne på IKEA  såg Caroline mer ut som en filmstjärna,
än en människa med mycket svåra smärtor och hjärncancer.
Ja ni ser ju själva ♡♡♡
 
 
Det var väldigt fint,att Caroline kunde följa med, ja annars hade vi ju inte åkt.
Men, hon hade verkligen sett fram emot det så mycket.
 
Tillsammans med våra bästa vänner Milka, Mirsad och Darija ( Vedrana och Benjamin kunde inte vara med)
hade vi fantastiskt mysigt.
Åh, jag och hela familjen är ju fortfarande varma i hela hjärtat ♡
Vi fick massor av nya krafter och massor av mat hahahaaa
 
Och trots att vi ätit så magarna stod åt alla håll, hade vi inga probem med att ta en fika 
efter att vi julshoppat lite grann
Riktigt god från Kvantum bageriet inne på Gränby centrum.
 
Carolines blogg kan ni se fler bilder från julbords besöket 🎄
 
Det är verkligen synd om Caroline. Verkligen.
Igår var igår och idag är idag.
Smärtorna är mycket svåra.
 
Caroline tar mycket sällan sina morfintabletter,men då och då, när smärtorna blir svåra,
finns inget annat alternativ.
Morfintabletter har nämligen mycket biverkningar,
så de ska man ta så sällan som möjligt har läkarna berättat
och Caroline som inte har så många, ja,då gäller det att spara tills det absolut inte går.
 
Kan inte låta bli att tänka på mamma.
Då mamma var sjuk i cancer, drog sjukvården in de dyra, men verksamma
illamående tabetterna och gav henne några billigare alternativ,vilka inte hjälpte.
Resultatet = mamma sparade in, tills hon dog.
Pappa försökte fråga om inte läkaren kunde skriva ut de dyrare tabletterna till mamma.
Nej, fick han till svar
Det gick lika bra med de billiga, fick han till svar! 
Sjukvården vet.
Läkarna vet!
Sjukhusdirektören vet.
Att spara in 262 miljoner, ja, det vet de också hur man gör!
Själv vet du tydligen ingeting och har mindre och mindre att säga till om.
 
Idag har Caroline en hemsk huvudvärk igen. 
Som alla dagar, sedan hon fick cancer.
Hon är yr.
Balansen är det si och så med.
Hon tycker att ljuset är jobbigt och att ljud retar.
Det har det gjort länge.
Så för att kunna se på Solsidan har Caroline solglasögon på sig.  
Samma symptom som när hjärncancern äntligen diagnostiserades.
Ryggen värker, där Tarlovs cystan ,den stora 5cm cystan , inne i ryggmärgskanalen sitter.
Så vi har bäddat en resesäng med flera madrasser och bäddat med härliga fluffiga täcken och kudde
så att hon kan ligga framför TV:n i vardagsrummet och vara tillsammans med hela familjen.
Hur mysiga än sofforna är ,så är de inte det för Caroline.
 
Kan det vara så att cystan inne ryggen även ger ett svårt tryck inne i huvudet, utan att det syntes på
tryckmätningen man gjorde.
Neurologerna har ju motarbetat tanken på att Tarovs cystan skulle kunna ha en påverkan,
trots att det har bevisats av andra läkare.
Väldigt erkända sådana och som opererar detta och som även erbjudit Caroline hjälp.
Kruxet är att Caroline är för dålig. 
Annars hade vi åkt.
Till Danmark, där hjälpen finns.
 
Söker man hjälp på akuten, blir man så illa behandlad så man knappt vågar åka dit igen.
Och väntan, om inte annat,gör att man avskräcks att söka.
 
Ja, något är ju för fasiken fel.
Caroline blir ju bara sjukare och sjukare.
 
Däremellan, hur sjuk hon och även andra än är, så kämpar man på.
Man KÄMPAR verkligen på.
Sorgen över att se antagningbesked komma när det plingar till mobilen,
men att inte kunna tacka ja.
Kan någon tänka sig hur det känns.
Allt slit, då Caroline var så sjuk under behandlingstiden.
Trots att hon kräktes och hade diarré omvartannat,
åkte hon ändå och intervjuade chefer i fina kontor någonstans i Stockholm.
Hon skulle bara göra sitt examensarbete klart!
Och hon gjorde det.
Men vad är det nu värt , när man vill fortsätta och ta sin examen när man
bara har 27p kvar till sina 180 högskolepoäng. 
 
Livet därute som man vill delta i och göra roliga saker som man alltid gjort, nä,
det går inte, men vi gör väldigt, väldigt mycket ändå.
Hur ont det än gör.
Livet får inte ta slut, utan vi fortsätter leva.
Fortsätter kämpa.
Skapa liv i livet.
Drömma om innehållet i paketen som ligger och väntar under granen.
Tända juleljusen och det 4:e adventsljuset.
Allt gör vi, hur svårt och vilka motgångar vi än ställs för.
Och det vore så himla fint om läkarna kunde hjälpa till ,istället för tvärtom.
 
Ja,som sagt. Ljusen är tända och apelsinerna har pyntats med nejikor och hemmet doftar gott.
Julen kommer och de kommer hem till oss med.
 
Önskar er alla en riktigt fin 4:e advent.
Tänk nu är det bara 4 dagar kvar till julafton!!!
 
Kramar till er alla och tack för alla era fina kommentarer och all kärlek 
 
 

Så otroligt jobbigt 💕

Hejsan allihop 🌿💗♡💗♡🌿 
Vi skulle verkligen vilja tackar er alla för ert fina stöd till Caroline och oss föräldrar. 
Det är så oerhört tråkigt att Caroline ska behöva träffa alla rötägg som tycks finnas.
I den situation hon befinner sig i, skulle man ju tro att de som jobbar inom sjukvården,
liksom jag själv gjort en gång i tiden, hade mer förståelse. 
Caroline har sedan hon slutade med cellgifterna i juni haft en konstant svår huvudvärk.
Hon har även svårt med ljud och ljus. Hennes yrsel har blivit sämre liksom balansen. 
Men Caroline är inte en sån som gnäller Hon lider i sin tysthet.
Väntar och väntar, på att få hjälp.
Men när hon söker tycks ju ingen kunna hjälpa, utan skickar henne på någon undersökning,
vilken man får vänta på och sen vänta på svar och ser man inget på den,
så händer ingenting. Och hittar man något så händer ingenting heller!!
Väntandet är väl det enda som blivit resultatet av att hon sökt hjälp.
Som ni förstår så är det jättejobbigt :(
Känns så hemskt att Caroline ska behöva lida.
Men hon är tapper och otroligt stark. Det värker i hennes ögon då det finns blödningar i ögonbotten.
Varför? Ja, vi har inte fått något svar, för de vet inte.
Nya utredningar och undersökningar, i 3-4 veckors intervall är det enda som erbjuds.
Så med andra ord har Caroline inte fått någon som helst hjälp med sina smärtor.
Hon hade gärna träffat den läkare som opererade henne,
men istället har hon skickats till andra, hela tiden?
Varför kan man ju undra.Hon kan heller inte opereras för den cysta hon har i ryggen,
då hon är för sjuk just nu. Men visar hon det?
Nej, vår lilla andunge, hon måste ju bara vara något alldeles extra.
Mitt i allt ,hur ont hon än har, så drömmer hon om att få göra något roligt.
Älskade, älskade Caroline, vår vackra dotter, tänk om mamma och pappa kunde något mer för dig.
Älskar dig så otroligt MYCKET ♡♡♡
Tänk om man kunde trolla. Finns det ingen läkare som kan göra något???